凝心聚力 锚定未来 | BioCon2021第八届国际生物药大会圆满落幕!

发布于 2021-04-25 08:03 ，所属分类：知识学习综合资讯

BioCon 2021
第二天


发现之旅再启程！

点此回顾首日盛况


大会第二天精彩不减！六大专场并立，数十位知名企业家、行业领军人物济济一堂脑力激荡，集中呈现各自的创新思索与实践探索，窥见生物药未来的“新”与“最”。



专场一：创新抗体/蛋白药物研发

肿瘤免疫治疗如火如荼，新靶点和新机制层出不穷。面对激烈的市场竞争和多变的政策环境，抗体药物开发需要更加突出快速和差异化。

为此，BioCon请来各方业内大腕，分别就“基于CD47/NK/Claudin 18.2等新兴靶点的双抗等大分子药物开发进展”、“ICH S6生物制品的临床前安全性评价指导原则”“DS-8201、RORI等ADC最新进展，如何助力开发更优的ADC药物”等相关问题展开讨论，结合实际案例与政策动态研究，为双抗和ADC药物的未来开发策略支招指路。

专场二：抗体/蛋白药物工艺开发与优化

抗体蛋白药物的分析表征与药物安全具有密切的相关性。同时，抗体的IND是一个非常复杂的过程，需要我们对质量分析予以高度重视。结合糖基化分析与蛋白药物分析要点，专场二的精英大咖们针对生物制剂分析的一线技术问题，大刀阔斧地推出解决方案。

生物药在I、II、III期临床期间以及上市后出现工艺变更应如何进行评估和应对？围绕该议题，嘉宾们也展开了对话和分享，共同解决行业发展痛点。

专场三：细胞治疗药物开发与产业化

业内通用型CAR-T产品的开发技术路线和专利现状如何？“主流“基因编辑型CAR-T产品还面临哪些生产工艺风险和挑战？怎样制定理想的异体CAR-T开发策略？

专场三的行业先驱及全球领导者们围绕细胞免疫治疗新技术、提高CAR-T疗效和制备工艺优化方面的新知与风向进行深入剖析，生动演绎创新“实力秀”。

专场四：基因治疗与溶瘤病毒开发

溶瘤病毒作为单一疗法的疗效仍有待提高。肿瘤扩散和渗透、ECM和细胞间连接是限制肿瘤病毒浸润的一大障碍。将肠道菌群与合成生物学结合进行的细菌载体基因治疗具有更安全、更有效、可支付等潜在优势。


深耕研发创新，破解溶瘤病毒和基因治疗的有效性难题。全球大咖带领我们回顾了溶瘤病毒数十年来的发展历程，并结合各自领域积累的深厚经验和创新探索，多视角解读行业热点问题、监管体系与创新趋势。


专场五：生物药商业化生产制造
单抗等生物药报产上市过程中需要注意仪器设备、批次间产品质量的稳定性、数据完整性等质量管理与监管部门重点的核查要点。如何在生物药商业化过程中，通过产品的市场销售量来充分考虑商品的生产建设规模与方式？

同时，为破解疫情期间的全球供应链难题，专场五的多位大咖提议由政府牵头规范质量标准，打造本土化的柔性供应链，打通产业转化“最后一公里”。

专场六：核酸疫苗与药物研发

mRNA技术日益成熟且应用日趋广泛，加强mRNA结构亚单位的认识和研究，提高产品的有效性和质量是未来的发展方向。目前，mRNA新冠疫苗的安全性是大家最关心的问题。

专场六邀集行业领导者与新血液，集思广益，为如何加速mRNA疫苗和药物研发与国际接轨、助力行业创新与产业化、应对大规模生产挑战等献计献策。

尖端新品赚足眼球—现场精彩盛况

落幕不散场，明年再相约！
更多大会详情，敬请后续报道！


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